产品目录

传统的Western Blot试验需要使用预染蛋白Marker来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率，但预染蛋白Marker无法在胶片上曝光，曝光信号需要根据膜上的预染蛋白Marker来判断。Western Blot Marker是专门为Western Blot试验设计的分子量标准，由9种发光蛋白和9种预染蛋白组成；9种发光蛋白分别为23、30、36、44、50、62、90、120和160KDa，这些蛋白均可与抗体结合，因此能与抗原在同一张膜上曝出信号，阳性信号可以直接通过Western Marker的位置来判断；9种预染蛋白分别为15、25、35、40、55、70、100、130和180KDa，其中70KDa为红色，其他为蓝色，转膜完毕后在膜上肉眼可见。

• 可与抗原同时检测信号，使Western blot结果判断更加简便。
  
• 发光Marker没有偶联和标记其他分子，分子量更加准确。
  
• 综合发光Marker和预染Marker的优势，既能监测转膜又能与抗原同时检测。

• HRP标记的Goat anti mouse IgG二抗（一抗：mouse anti p38）ECL化学发光检测。
  
  
• 多重荧光检测：
  

• 取出后于室温放置融化；
  
• 温和地充分混匀，取5～10μL该Western Blot Marker至上样孔中，进行SDS-PAGE电泳。
  
• 电泳完毕后转至PVDF膜或NC膜，与一抗二抗孵育。
  
• 孵育完毕，将Western Blot Marker与抗原一起通过ECL曝光至胶片或荧光显色。

• 本制品可直接使用，不需要加热。
  
• 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的凝胶，以免影响电泳结果。
  
• 可根据抗体的效价或曝光时间的长短调整Western Blot Marke的上样量。
  
• 该产品与抗血清或高浓度多克隆抗体一起孵育时可能会出现非特异性条带，此时可降低该预染发光Western Blot Marker的上样量至1～2μL。
  
• 主要适用于曝光后显示Marker，SDS-PAGE跑胶时颜色浅，建议和彩虹Marker同时使用（优选）。